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[单项选择]违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设计、制作、发布的，应当依法承担( )。
A. 广告业务
B. 民事责任
C. 连带责任
D. 全部民事责任
E. 刑事责任
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当 （）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
[判断题]广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告的，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款。
[单项选择]药品广告应当（ ）
A. 宣传合理用药，而不要直接过量地购买和使用药品
B. 宣传和引导合理用药，不得直接或间接怂恿任意、过量地购买和使用
C. 引导合理用药，不得间接推销过量的药品
D. 宣传科学、规范化的用药，防止药物的不良反应
E. 宣传合理用药，节约医药资源
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]经营者利用广告或者其他方法，对商品作引人误解的虚假宣传的，监督检查部门应当责令停止违法行为，消除影响，可以根据情节处以一万元以上（）以下的罚款。
A. 五万元
B. 十万元
C. 十五万元
D. 二十万元
[单项选择]用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以（ ）广告费用在相应范围内公开更正，消除影响。
A. 部分
B. 等额
C. 他人
D. 少量
[单项选择]负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为（）
A. 工商行政管理部门
B. 国家发展和改革宏观调控部门
C. 国家中医药管理部门
D. 工业和信息化管理部门
[单项选择]禁止虚假广告的规则属于
A. 市场进入规则
B. 市场退出规则
C. 市场竞争规则
D. 市场交易规则
[判断题]名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担连带责任。
[单项选择]利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成（）
A. 虚假广告罪
B. 销售劣药罪
C. 销售假药罪
D. 生产假药罪
E. 非法经营罪
[单项选择]广告的经营者发布虚假广告的，消费者可以请求（）予以惩处。
A. 行政主管部门
B. 法律主管部门
C. 产品监督部门
D. 消协
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
