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发布时间:2023-12-02 06:04:56

[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述,正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定,苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质:不稳定,苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯:异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯:异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定

更多"以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质"的相关试题:

[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
[单项选择]不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用
C. 苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强
[单项选择]受体激动药与受体之间()
A. 有亲和力,有内在活性
B. 较强的亲和力而无内在活性
C. 既没亲和力也无内在活性
D. 有较强的内在活性却无亲和力
E. 有协同作用
[单项选择]下列药物属吗啡受体部分激动药的是()
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 美沙酮
D. 喷他佐辛(镇痛新)
E. 芬太尼
[填空题]激动药是指药物与受体()。
[单项选择]受体部分激动药
A. 亲和力及内在活性都强
B. 具有一定亲和力但内在活性弱
C. 与亲和力和内在活性无关
D. 有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
[单项选择]阿片受体激动药为
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 阿托品
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[单项选择]M受体激动药是:
A. 新斯的明
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 间羟胺
E. 毛果芸香碱
[单项选择]α、β受体激动药
A. 酚妥拉明
B. 肾上腺素
C. 阿替洛尔
D. 拉贝洛尔
E. 普萘洛尔
[多项选择]下列哪些药物为β2受体激动药( )。
A. 沙丁醇胺
B. 克仑特罗
C. 间羟胺
D. 特布他林
E. 去甲肾上腺素
[单项选择]与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()。
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗剂
E. 负性激动药
[单项选择]属于β肾上腺素受体激动药的平喘药是()
A. 沙丁醇胺
B. 胆茶碱
C. 酮替芬
D. 布地奈德
E. 扎鲁司特
[单项选择]α受体激动药是()。
A. 东莨菪碱
B. 去氧肾上腺素
C. 艾司洛尔
D. 异丙肾上腺素
E. 酚妥拉明

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