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[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。下列影响药物吸收的中西药联用药组是______
A. 麻仁丸与士的宁
B. 红灵散与链霉素
C. 大活络丹与呋喃唑酮
D. 乌梅与利福平
E. 乌贝散与吲哚美辛
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。 下列影响药物排泄的中西药联用药组是（）
A. 钩藤散与甲基多巴
B. 牛黄解毒片与四环素
C. 宣通理肺丸与呋喃唑酮
D. 银杏叶制剂与地高辛
E. 乌贝散与头孢类抗生素
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。 下列影响药物代谢的中西药联用药组是（）
A. 大山楂丸与阿司匹林
B. 千柏鼻炎片与呋喃唑酮
C. 煅瓦楞子与酶制剂
D. 六味地黄丸与林可霉素
E. 复方川贝精片与洋地黄类药物
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。 下列影响药物分布的中西药联用药组是（）
A. 七厘散与红霉素
B. 牛黄解毒片与四环素
C. 银杏叶制剂与地高辛
D. 女金丹与诺氟沙星
E. 异烟肼与通宣理肺丸
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。 下列影响药物吸收的中西药联用药组是（）
A. 麻仁丸与士的宁
B. 红灵散与链霉素
C. 大活络丹与呋喃唑酮
D. 乌梅与利福平
E. 乌贝散与吲哚美辛
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。下列影响药物排泄的中西药联用药组是______
A. 钩藤散与甲基多巴
B. 牛黄解毒片与四环素
C. 宣通理肺丸与呋喃唑酮
D. 银杏叶制剂与地高辛
E. 乌贝散与头孢类抗生素
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。下列影响药物分布的中西药联用药组是______
A. 七厘散与红霉素
B. 牛黄解毒片与四环素
C. 银杏叶制剂与地高辛
D. 女金丹与诺氟沙星
E. 异烟肼与通宣理肺丸
[单项选择]中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：陈皮与利福平联用能（）。
A. 增加药物排泄
B. 影响药物分布
C. 影响药物吸收
D. 影响药物代谢
E. 减少药物排泄
[单项选择]中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：藿香正气水与二甲双胍联用能（）。
A. 增加药物排泄
B. 影响药物分布
C. 影响药物吸收
D. 影响药物代谢
E. 减少药物排泄
[单项选择]中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（）。
A. 增加药物排泄
B. 影响药物分布
C. 影响药物吸收
D. 影响药物代谢
E. 减少药物排泄
[单项选择]下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是（）
A. 崩解度
B. 含量均匀度
C. 含量
D. 溶出度
E. 脆碎度
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为（ ）
A. 药物动力学模型
B. 隔室模型
C. 统计矩模型
D. 生理药物动力学模型
E. 药动-药效链式模型
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]影响药物吸收的中西药联用是（）
A. 红灵散与吲哚美辛
B. 牛黄解毒片与利福平
C. 女金丹与庆大霉素
D. 四逆汤与地高辛
E. 蛤蚧定喘丸与异烟肼
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型为（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
