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发布时间:2024-03-18 04:27:01

[单项选择]对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是
A. 结合型胆汁酸在回肠和结肠中水解为游离型胆汁酸
B. 结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部
C. 重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸
D. “肠肝循环”障碍不影响对脂类的消化吸收

更多"对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是"的相关试题:

[单项选择]关于肠肝循环的叙述错误的是()
A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
[单项选择]关于肠肝循环叙述错误的是()
A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
[简答题]肠肝循环
[单项选择]肠肝循环是()
A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
[单项选择]肠肝循环是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
[单项选择]有关胆汁酸描述错误的是 ()
A. 初级胆汁酸在肝脏合成
B. 次级胆汁酸在小肠合成
C. 与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸
D. 人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主
E. 人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸
[单项选择]进入肠肝循环的药物的来源部位是().
A. 肝
B. 肾
C. 肺
D. 胆
E. 心脏
[多项选择]在高等动物的胆汁中胆汁酸是一类24个碳原子的胆烷酸的衍生物,存在于动物胆汁中,胆汁酸的结构特点为( )。
A. 是甾类化合物,具甾体母核
B. 17位连有β-戊酸侧链
C. 为三萜类化合物
D. 17位有不饱和内酯环
E. 多与甘氨酸或牛磺酸以酰胺键结合,并以钠盐形式存在
[单项选择]关于胆汁酸盐的错误叙述是
A. 它在肝脏由胆固醇合成
B. 它为脂类吸收中的乳化剂
C. 它能抑制胆固醇结石的形成
D. 它是胆色素的代谢产物
[单项选择]胆汁淤积性黄疸时,血胆汁酸变化描述正确的是 ()
A. TBA正常,CA/CDCA>1
B. TBA升高,CA/CDCA<1
C. TBA升高,CA/CDCA>1
D. TBA降低,CA/CDCA<1
E. TBA降低,CA/CDCA>1
[单项选择]A.胆固醇B.直接胆红素C.间接胆红素D.初级胆汁酸E.次级胆汁酸因胆汁酸过少而易于形成胆结石的是
[单项选择]下列胆汁酸属于次级胆汁酸的是()。
A. 甘氨鹅脱氧胆酸
B. 甘氨胆酸
C. 牛磺鹅脱氧胆酸
D. 脱氧胆酸
E. 胆酸
[单项选择]关于胆汁酸分子特点叙述错误的是 ()
A. 含有疏硫水性基团和亲水性基团
B. 能降低水/且旨两相之间的表面张力
C. 能乳化脂肪
D. 分解蛋白质
E. 由胆固醇转变而来
[单项选择]关于胆汁酸的说法,错误的是().
A. 由胆固醇生成
B. 是乳化剂
C. 是胆色素的成分
D. 能经肠肝循环被重吸收
E. 胆汁酸有很多种类
[单项选择]妊娠胆汁淤积症的产生是由于胆汁从胆囊流动受阻,导致胆盐在体内堆积,初级胆汁酸与次级胆汁酸以钠盐或钾盐存在即为胆盐。下列属于次级结合胆汁酸的是()
A. 牛磺胆酸
B. 鹅脱氧胆酸
C. 甘氨脱氧胆酸
D. 石胆酸
E. 甘氨胆酸

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