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[单项选择]以同量的溶剂替代供试品同法进行的试验（）
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 鉴别试验
D. 回收率试验
E. 精密度试验
[单项选择]在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果称为
A. 对照试验
B. 参照试验
C. 精密度试验
D. 空白试验
E. 平行试验
[单项选择]在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定的试验（）
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 鉴别试验
D. 回收率试验
E. 精密度试验
[单项选择]用已知量的标准试样或纯物质作为试样，同法进行测定试验
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 回收试验
D. 鉴别试验
E. 检测试验
[单项选择]小王在使用酸度计之前使用了pH为6.86和9.18的标准缓冲液进行校正，在测量供试品溶液时能得到的最精确pH应是（）
A. 2.32
B. 4.28
C. 6.11
D. 8.02
E. 10.88
[单项选择]进行溶出度测定时，取供试品（）
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 6个
E. 9个
[单项选择]光线在空气中进行的速度与在供试品溶液中进行的速度的比值，用ntD表示，称为
A. 熔点
B. 比旋度
C. 相对密度
D. 旋光度
E. 折光率
[单项选择]用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定的试验（）
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 鉴别试验
D. 回收率试验
E. 精密度试验
[单项选择]片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为（）
A. 5.5～7.5
B. 5.5～7.0
C. 5.0～7.0
D. 4.5～6.5
E. 4.5～6.0
[单项选择]崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]用紫外分光光度法进行药物含量测定时，供试品溶液的吸光度范围宜在（）
A. 0.1～1.0
B. 0.3～0.5
C. 0.5～1.0
D. 0.1～0.3
E. 0.3～0.7
[单项选择]检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.01mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为（）。
A. 0.001%
B. 0.005%
C. 0.01%
D. 0.05%
E. 0.1%
[单项选择]葡萄糖中氯化物检查：称取供试品0.6g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml(10μg Cl/ml)在相同条件下比较，不得更深。氯化物的限量是( )
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 0.001%
E. 0.0001%
[单项选择]进行药物含量测定时，取供试品约0.1g，要求精密称定，应选用的仪器是
A. 台秤
B. 托盘天平
C. 扭力天平
D. 分析天平
E. 韦氏比重天平
[单项选择]制备无氨水的方法是普通蒸馏水加入哪种物质后蒸馏制得（）
A. 氢氧化钠
B. 氢氧化钙
C. 高锰酸钾
D. 三氯化铝
E. 硫酸和高锰酸钾
[单项选择]检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是
A. W/CV×100%
B. VC/W×100%
C. CVW×100%
D. CW/V×100%
E. VW/C×100%
