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[单项选择]《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商行政管理总局审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由（）审查。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 发布地省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 发布地市级工商行政管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门
E. 广告发布者上级主管部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的（）。
A. 无需审查
B. 由发布地工商行政管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地省级药品监督管理部门审批
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是______
A. 利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告
B. 非处方药仅宣传药品通用名称的
C. 非处方药仅宣传药品商品名称的
D. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是（）。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 发布地省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 发布地市级工商行政管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当（）。
A. 申请广告发布备案
B. 申请广告登记事项变更
C. 重新申请广告批准文号
D. 申请广告许可事项变更
