[单项选择]不可逆性抑制剂与酶的结合方式是
A. 抑制剂与酶活性中心的必需基团以非共价键结合
B. 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合
C. 抑制剂与酶活性中心外的必需基团以非共价键结合
D. 抑制剂与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
E. 抑制剂与酶非必需基团以共价键结合

更多"不可逆性抑制剂与酶的结合方式是"的相关试题:

[填空题]

A．可逆性抑制剂
B．不可逆性抑制剂
C．非竞争性抑制
D．反竞争性抑制
E．竞争性抑制

仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于

查看答案

[填空题]

A．可逆性抑制剂
B．不可逆性抑制剂
C．非竞争性抑制
D．反竞争性抑制
E．竞争性抑制

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于

查看答案

[判断题]抗艾滋病药按作用机制可分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂两类。

查看答案

[单项选择]吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)

查看答案

[单项选择]最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)

查看答案

[单项选择]具有季铵结构的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)

查看答案

[单项选择]从石蒜中提取的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)

查看答案

[单项选择]竞争性抑制剂与酶结合的部位（）。
A. 活性中心为必须基团
B. 活性中心底物结合基团
C. 调节亚基
D. 边构基团
E. 活性中心催化基团

查看答案

[单项选择]具有三甲基苯氨基的可逆性胆碱酯酶抑制剂（）
A. 泮库溴铵
B. 苯磺酸阿曲库铵
C. 氢溴酸东莨菪碱
D. 溴新斯的明
E. 氢溴酸加兰他敏

查看答案

[单项选择]有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是
A. V_max增大；K_m值不变
B. V_max不变；K_m值降低
C. V_max不变；K_m值增大
D. V_max降低；K_m值不变
E. V_max降低；K_m值降低

查看答案

[填空题]

酶竞争性抑制剂的叙述不正确的是（）。注意正确的有：
①抑制剂与酶非共价结合；
②K值变大；
③V即最大反应速度不受影响；
④抑制剂与底物结构相似。

查看答案

[单项选择]可用于治疗老年痴呆症的生物碱类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)

查看答案

[名词解释]肝药酶抑制剂

查看答案

[单项选择]A．噻嗪类利尿剂B．α受体阻滞剂C．血管紧张素转换酶抑制剂D．二氢吡啶类转换酶抑制剂E．β受体阻滞剂合并低钾血症的高血压患者降压不宜使用的药物是

查看答案

我来回答:

提交