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[单项选择]药品零售和零售连锁门店销售药品应按（ ）
A. 国家药品注册管理的有关规定进行
B. 国家药品储备管理的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家药品不良反应报告的有关规定进行
E. 国家药品再评价的有关规定进行
[单项选择]根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置（）
A. 专柜加锁保存
B. 单独保存
C. 分开摆放并要有明显标记
D. 冰箱内保存
E. 冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存
[单项选择]根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按以下哪种规定放置（）
A. 专柜加锁保存
B. 单独保存
C. 分开摆放并要有明显标记
D. 冰箱内保存
E. 冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存
[单项选择]某药品批号为990504，有效期3年，一般情况下，由该药品批号可知（）
A. 本品为99年4月生产
B. 本品为99年第5批生产
C. 本品为99年第4批生产
D. 本品可使用到2002年5月3日为止
E. 本品可使用到2002年5月4日为止
[单项选择]某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。 该药品属于（）
A. 为劣药
B. 为假药
C. 按劣药论处
D. 按假药论处
[单项选择]
近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规，群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。
若该医院申请《医疗机构制剂许可证》，需要向哪个部门提出申请（）
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 国家卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]更改药品生产批号的( )。
A. 生产劣药行为
B. 生产假药行为
C. 从重处罚行为
D. 无证经营行为
E. 采购渠道不合法行为
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品
E. 夸大宣传疗效的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]同批号的药品（）
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装
