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[单项选择]进口在英国的生产企业生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]进口台湾地区生产的药品应取得
A. 《药品进口注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通关单》
D. 《医疗机构执业许可证》
[单项选择]进口在香港地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]进口在台湾地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品销售准许证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]已被撤销进口药品注册证书的药品应（）
A. 报有关部门批准可以将剩余品用完
B. 由使用单位自行销毁
C. 组织再评价符合要求才可使用
D. 禁止进口、销售和使用
E. 由有关部门销毁
[单项选择]进口在英国的生产企业生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
