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[填空题]医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。
[单项选择]根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。
A. 卫生部
B. 建设部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家工商行政管理总局
[多项选择]发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（）。
A. 药品
B. 食品
C. 医疗器械
D. 农药
E. 手机
[单项选择]医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）
A. 县市级
B. 设区的市级
C. 省级
D. 国家
[单项选择]对违法医疗器械广告应由（）进行查处
A. 工商行政管理部门
B. 质量技术监督部门
C. 药品监督管理部门
D. 国家广播电影电视总局
[填空题]（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
[简答题]医疗器械广告是否可用专家、机构作形象和证明？
[单项选择]境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A. 县级
B. 市级
C. 省、自治区、直辖市
D. 国家
[简答题]欺骗误导消费者的医疗器械广告主要有哪些表现形式？
[多项选择]欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有（）：
A. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明
B. 含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示
C. 含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺
D. 使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传
[单项选择]农药广告的审查机关为（）
A. 工商行政管理机关
B. 技术监督管理机关
C. 农业行政管理机关
D. 卫生行政管理机关
[单项选择]药品广告的审查机关是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 省级卫生厅
[填空题]甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。
[简答题]医疗器械广告不得含有哪些直接或间接怂恿公众购买使用的内容？
[单项选择]
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A. ①②
B. ①②③④
C. ①②③
D. ③④⑤
E. ①②③④⑤
