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[单项选择]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
A. 月
B. 季
C. 半年
D. 年
[单项选择]根据<药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行（）制度
A. 《许可证》
B. 《合格证》
C. 两证均有
D. 两证均无
[多项选择]药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
[简答题]药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
[单项选择]对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）。
A. 二倍以下
B. 二倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 三倍以上五倍以下
[填空题]无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
[简答题]药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
[填空题]无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
[简答题]药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚？
[简答题]无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
[单项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
A. 管理、备案制度
B. 管制、许可和查验制度
C. 备案、许可制度
D. 管理、查验制度
[单项选择]《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
A. 审批
B. 审核和检查
C. 许可和查验
D. 以上答案都不正确
[多项选择]《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位应当具备的安全生产条件所必需的资金投入，由生产经营单位的（）予以保证，并对由于安全生产所必需的资金投入不足导致的后果承担责任。
A. 决策机构
B. 重要领导
C. 主要负责人
D. 个人经营的投资人
E. 分管领导
[单项选择]生产经营单位的（）在生产经营单位中处于指挥者、决策者的地位。
A. 主要负责人
B. 安全管理人员
C. 项目经理
D. 安全员
[单项选择]根据《安全生产法》，矿山、建筑施工单位和危险物品的生产、经营储存单位外的其他生产经营单位，从业人员超过（）的，应当设置安全生产管理机构或配备专职安全生产管理人员。
A. 一百人
B. 二百人
C. 三百人
D. 四百人
[单项选择]《四川省生产经营单位安全生产责任规定》规定：生产经营单位的主要负责人（）至少组织督促、检查一次本单位的安全生产事故隐患，检查及处理情况应当记录在案。
A. 每年
B. 每季
C. 每月
[判断题]任何单位和个人不得生产、经营、使用国家禁止生产、经营、使用的危险化学品。（）
[简答题]某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业的《药品生产许可证》，可以吗？
[判断题]（）《安全生产法》规定，生产经营单位不得使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产安全的工艺、设备。
