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[判断题]基因物理图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，
[判断题]遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
[判断题]染色体是遗传信息的载体，储存和传递遗传信息。
[单项选择]将外源目的基因随机插入到小鼠染色体基因组便可得到（）。
A. 转基因小鼠
B. 基因敲除小鼠
C. 基因剔除小鼠
D. 基因替换小鼠
[单项选择]男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
A. 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B. 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C. 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D. 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
[单项选择]完全性葡萄胎的染色体基因组来源于
A. 母系
B. 父系
C. 母系和父系
D. 母系合子代
E. 父系合子代
[单项选择]大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中，哪一项不是在此基础上所做的推测（）
A. 基因在染色体上
B. 同源染色体分离导致等位基因分离
C. 每条染色体上有许多基因
D. 非同源染色体自由组合使非等位基因重组
[单项选择]白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
A. 父母都患病，子女可能是正常人
B. 子女患病，父母可能都是正常人
C. 父母都无病，子女必定是正常人
D. 子女无病，父母必定都是正常人
[多项选择]单基因遗传病按其遗传方式分为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 家族性遗传
D. 伴性遗传
E. 从性遗传
[单项选择]不完全性葡萄胎的染色体基因组可来源于
A. 母系
B. 父系
C. 母系和父系
D. 母系合子代
E. 父系合子代
[单项选择]关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的
A. 男性患者比女性患者明显增多
B. 女性患者发病年龄比男性患者要提早
C. 近亲结婚增加子女发病危险
D. 患者双亲中只有母亲是无病携带者
E. 患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
[填空题]人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。
[单项选择]基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（ ）
A. 人工合成目的基因
B. 目的基因与运载体结合
C. 将目的基因导入受体细胞
D. 目的基因的检测表达
[单项选择]人类单倍体基因组是指存在于（）条染色体上的全部遗传信息
A. 22条常染色体
B. 22条常染色体+X染色体
C. 22条常染色体+Y染色体
D. 22条常染色体+X+Y
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[单项选择]下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是
A. 患者双亲中至少有1个是患者
B. 患者子女中至少有一半患病
C. 遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D. 疾病的出现与性别无关
E. 疾病的出现与性别有关
[单项选择]基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本不走中，不进行碱基互补配对的是（）。
A. 人工合成的基因
B. 目的基因与运载体结合
C. 目的基因导入受体细胞
D. 目的基因的检测表达
