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[单项选择]下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）
A. 药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B. 不消耗能量而都需载体
C. 可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[多项选择]药物被动转运（ ）
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 消耗能量而需载体
C. 可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[多项选择]药物载体转运的方式包括（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 简单扩散
E. 滤过
[单项选择]药物主动转运的特点是（ ）
A. 由载体进行，消耗能量
B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制
D. 消耗能量，无选择性
E. 无选择性，有竞争性抑制
[单项选择]药物被动转运的特点是（ ）
A. 消耗能量
B. 需要特殊载体
C. 无饱和现象
D. 不受体液pH的影响
E. 从低浓度向高浓度一侧转运
[判断题]药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
[单项选择]药物的主动转运是（）
A. 从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散
B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C. 逆浓度梯度转运，耗能且需载体
D. 受脂溶性、极性和分子大小等因素影响
E. 是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
[单项选择]药物主动转运的竞争性抑制可影响：
A. 药物的药理学活性
B. 药物作用的持续时间
C. 二者都影响
D. 二者都不影响
[单项选择]下列药物被动转运的错误项是（）
A. 膜两侧浓度达平衡时停止
B. 从高浓度侧向低浓度侧转运
C. 不受饱和及竞争性抑制影响
D. 转运需载体
E. 不耗能量
[单项选择]下列哪项不属于药物被动转运（ ）
A. 膜孔扩散
B. 简单扩散
C. 脂溶扩散
D. 易化扩散
E. 滤过扩散
[多项选择]下列关于主动转运的叙述正确的是（ ）
A. 消耗能量
B. 无饱和性
C. 无竞争性
D. 逆浓度差
E. 需要载体
[多项选择]下列哪些叙述符合药物的主动转运
A. 逆浓度（或电位）梯度转运
B. 对药物无选择
C. 有饱和限速和竞争性抑制的影响
D. 受药物脂溶性影响
E. 包括易化扩散
[单项选择]大多数药物跨膜转运的方式为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 经离子通道
E. 滤过
[比较题](1).药物主动转运的竞争性抑制可影响|(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 |(3).药物的肝肠循环可影响 |(4).药物的生物转化可影响
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]药物通过主动转运跨膜时的特点是：
A. 需要载体，耗能，无饱和性和竞争性
B. 需要载体，不耗能，无饱和、竞争性
C. 不需要载体，不耗能，无饱和、竞争性
D. 需要载体，耗能，有饱和性和竞争性
E. 不需要载体，不耗能，有饱和、竞争陛
[多项选择]影响药物跨膜转运的主要因素有（）
A. pKa
B. pH值
C. 药物分子大小
D. 药物脂溶性高低
E. 蛋白结合率高低
[单项选择]药物以主动转运方式进行的体内过程是（）
A. 肾小管再吸收
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 通过血脑屏障
E. 通过胃粘膜
[单项选择]体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）
A. 溶解度
B. 水溶性
C. 化学结构
D. pKa
E. 解离度
[单项选择]大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 膜动转运
