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发布时间:2023-10-02 17:45:00

[单项选择]加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()
A. 平行右移,最大效应不变
B. 平行左移,最大效应不变
C. 向右移动,最大效应降低
D. 向左移动,最大效应降低
E. 保持不变

更多"加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()"的相关试题:

[配伍题]使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移,最大反应降低( )|使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变( )|与受体有亲和力,内在活性强( )|与受体有亲和力,内在活性弱( )|与受体有亲和力,无内在活性( )
A. 激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药
[单项选择]加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会()
A. 平行右移,最大效应不变
B. 平行左移,最大效应不变
C. 向右移动,最大效应降低
D. 向左移动,最大效应降低
E. 保持不变
[单项选择]与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:
A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力,无内在活性
B. 有弱亲和力,无内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 无亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有内在活性
[单项选择]量反应量效曲线的原始曲线图是:
A. 直线
B. 累加量效曲线
C. 对称S型曲线
D. 频数分布曲线
E. 直方双曲线
[单项选择]质反应量效曲线的原始曲线图是:
A. 累加量效曲线
B. 频数分布曲线
C. 直线
D. 对称S型曲线
E. 直方双曲线
[判断题]受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。
[单项选择]M受体激动药是:
A. 新斯的明
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 间羟胺
E. 毛果芸香碱
[单项选择]量效曲线可以为用药提供什么参考()
A. 药物的疗效大小
B. 药物的毒性性质
C. 药物的安全范围
D. 药物的给药方案
E. 药物的体内分布过程
[配伍题](1)α受体激动药是()。|(2)β受体激动药是()。|(3)α受体阻滞药是()。|(4)β受体阻滞药是()。
A. 去甲肾上腺素 
B. 异丙肾上腺素
C. 酚妥拉明 
D. 普萘洛尔
[单项选择]量效曲线可以为用药提供何种参考()
A. 药物的体内过程
B. 药物的毒性性质
C. 药物的给药方案
D. 药物的疗效大小
E. 药物的安全范围
[单项选择]某药的量效曲线平行后移,说明()
A. 作用受体改变
B. 作用机理改变
C. 有阻断药存在
D. 有激动药存在
E. 效价增加
[单项选择]受体激动药的特点是:
A. 对受体无亲和力,有效应力
B. 对受体有亲和力,无效应力
C. 对受体有亲和力和效应力
D. 对受体无亲和力和效应力
E. 对受体只有效应力
[单项选择]5-羟色胺及其受体激动药:
A. 舒张血管
B. 收缩血管
C. 二者皆有
D. 二者皆无
[单项选择]质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的()
A. 性质
B. 疗效大小
C. 安全性
D. 给药方案
E. 体内过程
[单项选择]某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示( )
A. 作用点改变
B. 作用机制改变
C. 作用强度改变
D. 最大效应改变
[单项选择]下列受体激动药和阻滞药的搭配正确的是( )
A. 间羟胺——哌唑嗪
B. 肾上腺素——哌唑嗪
C. 去甲肾上腺素——普萘洛尔
D. 异丙肾上腺素——普萘洛尔
E. 多巴酚丁胺——美托洛尔
[单项选择]某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示()
A. 作用点改变
B. 作用机制改变
C. 作用性质改变
D. 最大效应改变
E. 作用强度改变

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