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[单项选择]药物半衰期主要取决于（）
A. 分布容积
B. 剂量
C. 给药途径
D. 给药间隔
E. 消除速率
[配伍题]药物作用的强弱取决于（ ）|药物作用开始的快慢取决于（ ）|药物作用持续的久暂取决于（ ）|药物的t1／2取决于（ ）|药物的Vd取决于（ ）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 与血浆蛋白的结合
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]消除半衰期的长短取决于（）
A. 药物的吸收速率
B. 药物的消除速率
C. 药物的转化速率
D. 药物的转运速度
E. 药物的分布速率
[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲
[判断题]给药途径直接影响到药物的吸收和药物在血液中的浓度，从而决定药物作用的强弱、快慢与长短。
[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（ ）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的血浆半衰期
C. 药物的生物半衰期
D. 药物的排泄过程
E. 药物的转运方式
[判断题]药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。（ ）
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物的转运方式
B. 药物的排泄快慢
C. 药物的吸收快慢
D. 药物的血浆半衰期
E. 药物的消除
[配伍题]药物作用开始快慢取决于（ ）|药物作用持续久暂取决于（ ）|药物的生物利用度取决于（ ）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 表现的表观分布容积(Vd)
[单项选择]药物在体内开始作用的快慢取决于
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
[单项选择]药物产生作用的快慢取决于：
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的代谢速度
[单项选择]药物在体内作用起效的快慢取决于（）
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E. 药物的血浆蛋白结合率
[多项选择]药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（ ）
A. 水溶性比油性快
B. 水分子易透过细胞膜，吸收快
C. 舌下含服吸收最快
D. 水溶性比固体剂型吸收快
E. 脂溶性高吸收慢
[单项选择]药物起效快慢取决于（ ）
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的表观分布容积(vd)
D. 给药剂量
[配伍题](1).决定给药间隔（）|(2).作为药物制剂质量指标（）|(3).决定作用强弱（）|(4).决定药效持续时间（）
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 血浆半衰期
D. 剂量
[单项选择]杀灭存在于吞噬细胞外和空洞干酪病灶中的结核分枝杆菌群的药物，强弱程度依次为
A. 异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇
B. 链霉素>吡嗪酰胺>异烟肼
C. 异烟肼>链霉素>吡嗪酰胺>乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇
E. 异烟肼>利福平>乙胺丁醇>链霉素
