更多"药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律（ ）|在药物作用下"的相关试题:
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[多项选择]影响药物体内分布的因素有（）
A. 药物的脂溶性和组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是（ ）
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 胞饮
[单项选择]药物在体内吸收的速度主要影响：
A. 药物肾脏排泄的速度
B. 药物肝内代谢的程度
C. 药物血浆半衰期长短
D. 药物产生效应的强弱
E. 药物产生效应的快慢
[单项选择]放线菌具吸收营养和排泄代谢产物功能的菌丝是（）
A. 基内菌丝
B. 气生菌丝
C. 孢子丝
D. 孢子
[单项选择]有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（ ）
A. 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B. 肾脏是药物主要的排泄器官
C. 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D. 结合作用使药物灭活，更易被排泄
E. 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（ ）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]关于精神药物的代谢和排泄，以下描述哪条不对（ ）
A. 主要在肝脏代谢，导致极性增强而亲水性增加，有利于在肾脏等排泄
B. 因肝脏的药物代谢酶活性存在个体和种族差异，也受到某些合用药物的影响，故使用时应注意药物剂量的个体化和药物间的相互作用
C. 精神药物也可通过乳汁排泄，故服药的哺乳期妇女应放弃哺乳
D. 精神药物的半衰期较长，一般采用一日1～2次的给药方式即可
E. 儿童和老年人的药物剂量与一般成人一样
[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（ ）
A. 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[单项选择]下列药物何种不加速胆红素代谢和排泄（ ）
A. 泼尼松
B. 白蛋白
C. 苯巴比妥
D. 三黄汤
E. 安定
[单项选择]体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
A. 经肠道排出
B. 经肝代谢消除
C. 按一级动力学消除
D. 按零级动力学消除
E. 经肾排出
[单项选择]药物在体内代谢和被机体排出体外称（）
A. 解毒
B. 灭活
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[配伍题]代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）
A. 环孢素
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 阿米替林
E. 阿米卡星
[判断题]弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。（ ）
[单项选择]人体排泄体内多余的水分和代谢产物的重要器官是
A. 心脏
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 小肠
E. 肌肉组织
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
