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[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物和血浆蛋白结合（）
A. 具有永久性
B. 对药物的主动转运有影响
C. 具有可逆性
D. 加速肾小球滤过
E. 体内分布加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加强
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：
A. 非那西丁
B. 吲哚美辛
C. 对乙酰氨基酚
D. 以上都不是
E. 保泰松
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，将（）
A. 转运加快
B. 排泄加快
C. 代谢加快
D. 暂时失活
E. 作用增强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（ ）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
A. 药物的药理学活性
B. 药物作用的持续时间
C. 二者都影响
D. 二者都不影响
[单项选择]氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达（ ）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 85%
E. 95%
[单项选择]胆红素在血清中主要与哪种血浆蛋白结合（ ）
A. γ-球蛋白
B. 清蛋白
C. β-球蛋白
D. α球蛋白
E. α球蛋白
[单项选择]下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A. 结合后可通过生物膜转运
B. 结合后暂时失去药理活性
C. 是一种疏松可逆的结合
D. 结合率受血浆蛋白含量影响
E. 结合后不能通过生物膜
[单项选择]胆红素在血液中主要与哪一种血浆蛋白质结合而运输（）
A. γ球蛋白
B. α1球蛋白
C. β球蛋白
D. α2球蛋白
E. 白蛋白
[单项选择]合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（ ）
A. 普鲁卡因、阿曲库铵
B. 普鲁卡因、潘库溴铵
C. 芬太尼、琥珀胆碱
D. 芬太尼、咪唑安定
E. 氟哌利多、哌替定
[单项选择]血液中的T3、T4主要与哪种血浆蛋白结合（ ）
A. 白蛋白
B. 前白蛋白
C. 甲状腺球蛋白
D. IGF结合蛋白3
E. 甲状腺素结合球蛋白
[判断题]煤气中毒的原因是CO和血浆蛋白结合力强，不易分离。（）
[判断题]多数精神药物血浆蛋白结合率高，过量中毒不易采用血液透析方法清除（ ）
