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[判断题]全氟碳溶液主要在肝脏内代谢转化，经肾脏排泄。（ ）
[多项选择]毒物进入体内在肝脏的代谢转化过程有（ ）
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 结合
E. 分离
[单项选择]大多数药物吸收的机制是（）
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
[单项选择]大多数药物吸收的机理是（）
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
[单项选择]大多数药物的排泄主要通过（ ）
A. 汗腺
B. 肠道
C. 胆道
D. 肾脏
[单项选择]大多数药物跨膜转运的方式为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 经离子通道
E. 滤过
[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
[填空题]不同代谢途径可以通过交叉点代谢中间物进行转化，在糖、脂、蛋白质及核酸的相互转化过程中三个最关键的代谢中间物是（）、（）和（）。
[单项选择]大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 膜动转运
[单项选择]大多数药物通过生物膜的转运方式是（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
[单项选择]药物经生物转化后，总的效果是
A. 药物水溶性降低
B. 药物活性的升高
C. 药物极性和水溶性降低
D. 药物的极性升高，有利于排泄
E. 药物的极性降低，有利于吸收
[多项选择]不同药物经生物转化后，可能出现（）
A. 药理活性降低
B. 药理活性增强
C. 水溶性升高
D. 极性增加
E. 药物失效
[单项选择]需经体内转化后才能发挥降压作用的药：
A. 卡托普利
B. 肼屈嗪
C. 依那普利
D. 拉贝洛尔
E. 阿方那特
[单项选择]药物经生物转化后，总的结果是（ ）
A. 药物活性的升高
B. 药物活性的灭活
C. 药物的极性升高，有利于转运到靶位
D. 药物的极性升高，有利于分布
E. 药物的极性升高，有利于排泄
[多项选择]下列肌松药的代谢主要经肾消除的有（ ）
A. 杜什溴铵
B. 琥珀酰胆碱
C. 哌库溴铵
D. 美维库铵
E. 罗库溴铵
[配伍题]药物原型或其代谢物经肾小管分泌（ ）|乙醚经肺吸收麻醉（ ）|甘露醇脱水利尿作用（ ）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 细胞内吞
[简答题]
大多数氨基酸的合成是多步反应的产物，但20种标准氨基酸中有3种可以通过中枢代谢途径中的糖类代谢物经简单转氨基合成。
（a）写出这三个转氨基反应的方程式。
（b）这些氨基酸中有一种也能直接通过还原氨基化合成，写出此反应的方程式。
[单项选择]大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为（ ）
A. 都呈最大解离
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离
E. 存在转运大多数药物的载体
