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[多项选择]医疗器械不良事件产生的主要原因是什么()
A. 产品的固有风险
B. 医疗器械性能、功能故障或损坏
C. 在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
[简答题]《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》发布的目的和意义?
[填空题]医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。
[简答题]目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些?
[简答题]目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?
[简答题]医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
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[简答题]省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构履行什么样的监管职责?