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[多项选择]肾素使血管紧张素原变成血管紧张素Ⅱ，后者的作用有（ ）
A. 使血管平滑肌收缩，血压升高
B. 参与了细胞外基质合成
C. 导致肾小球毛细血管压力增高
D. 引起肾小球通透性增加
E. 以上都不是
[配伍题]肾素分泌（ ）|血管紧张素I转化成血管紧张素Ⅱ（ ）|醛固酮分泌（ ）
A. 肺
B. 肾上腺皮质
C. 肾上腺髓质
D. 肾
E. 肝
[比较题](1).阻断血管紧张素受体（） |(2).抑制血管紧张素转化酶（）|(3).主要不良反应为顽固性干咳（）|(4).可用于高血压的治疗（）
A. 卡托普利
B. 氯沙坦
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]使血管紧张素Ⅱ的生成减少：
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 二者均可
D. 二者均否
[单项选择]关于血管紧张素转化酶叙述正确的是：
A. ACE有细胞型、血浆型和组织型3类
B. 只能降解AngⅠ为AngⅡ
C. 不能降解缓激肽、P物质与内啡肽
D. 血中内源性AngⅠ与缓激肽主要在肺血管内皮细胞经ACE转化
E. ACE与激肽酶Ⅱ是两种不同的酶
[单项选择]血管紧张素II受体拮抗剂是（）
A. 肼屈嗪
B. 哌唑嗪
C. 依那普利
D. 氯沙坦
[单项选择]肾素一血管紧张素系统活动增强时（ ）
A. 醛固酮释放减少
B. 静脉回心血量减少
C. 体循环平均充盈压减低
D. 交感神经末梢释放递质减少
E. 肾脏排钠量减少
[单项选择]影响肾素-血管紧张素醛固酮系统的药物是：
A. 依那普利
B. 肼屈嗪
C. 硝酸甘油
D. 扎莫特罗
E. 氨力农
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素．血管紧张素．醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素，醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]血管紧张素Ⅱ不具备以下何项作用（ ）
A. 促进糖皮质激素合成和释放
B. 刺激和控制醛固酮分泌
C. 刺激交感神经节增加去甲肾上腺素分泌
D. 高量输入引起排钠利尿
E. 直接引起周围小动脉和前毛细血管平滑肌收缩
[单项选择]血管紧张素转换酶具有以下哪项功能（ ）
A. 促进心钠素分泌增多
B. 减少前列胺素在肾脏中的合成
C. 使缓激肽降解而灭活
D. 直接引起小动脉血管收缩
E. 使加压素作用加强
[简答题]肾素-血管紧张素-醛固酮系统如何调节血压?
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药的主要不良反应不包括：
A. 低血钾
B. 低血糖
C. 高血钾
D. 无痰干咳
E. 血管神经性水肿
[多项选择]对肾素-血管紧张素系统，正确的叙述是：
A. 卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ转换酶
B. 肾素是一种酶
C. 卡托普利是肾素竞争性抑制剂
D. 血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留
E. ATⅠ能在肺中转变为ATⅡ
[单项选择]肾素-血管紧张素系统活动增强时将导致（ ）
A. 醛固酮减少
B. 静脉回心血量减少
C. 体循环平均充盈压降低
D. 交感神经末梢释放递质减少
E. 肾脏排钠量减少
[判断题]血管紧张素Ⅱ是升压作用最强的物质。（ ）
[单项选择]属血管紧张素转换酶抑制药的是（）。
A. 普奈洛尔
B. 可乐定
C. 硝普钠
D. 卡托普利
[配伍题]血管紧张素Ⅱ的作用是（ ）|醛固酮（ ）|血管升压素（ ）|糖皮质激素（ ）|安体舒通（ ）
A. 收缩外周血管
B. 引起钠水潴留
C. 引起水潴留
D. 排钠排水
E. 引起高钾和高钠血症
