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发布时间:2023-10-15 06:58:47

[配伍题]普鲁卡因( )|利多卡因( )|布比卡因( )
A. 肝脏代谢
B. 肾脏排泄
C. 两者均有
D. 两者均无

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[判断题]使用利多卡因治疗布比卡因的心脏毒性室性心律失常。
[配伍题]普鲁卡因( )|利多卡因( )|利多卡因季铵类衍生物( )|苯佐卡因等中性局麻药( )
A. 作用于钠通道轴浆侧(内侧)受体
B. 作用于神经膜
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]关于麻醉效果,布比卡因比利多卡因的局部麻醉作用( )
A. 要弱
B. 强1倍
C. 强2倍
D. 强3倍
E. 强4倍
[单项选择]腰俞麻醉用普鲁卡因或利多卡因的剂量是:()
A. 5~10ml
B. 10~15ml
C. 15~40ml
D. 10~30ml
E. 20~40ml
[配伍题]成人普鲁卡因腰麻常用量( )|成人普鲁卡因腰麻作用时间( )|成人地卡因腰麻常用量( )|成人布比卡因腰麻常用量( )|成人利多卡因腰麻常用量( )
A. 8~12mg
B. 10~15mg
C. 100mg
D. 100~150mg
E. 75min
[配伍题]利多卡因成人一次最大量为( )|普鲁卡因成人一次最大量为( )|丁卡因成人一次最大量为( )|布比卡因成人一次最大量为( )|氯普鲁卡因成人一次最大量为( )
A. ≤1000mg
B. ≤80mg
C. ≤350~400mg
D. ≤150~200mg
E. ≤800~1000mg
[多项选择]与普鲁卡因相比,利多卡因的特点是:
A. 有较强的穿透力,可用于各种麻醉
B. 局麻作用强,毒性也强
C. 还可用作抗心律失常
D. 作用开始慢,维持时间短
E. 在血中被胆碱酯酶水解灭活
[单项选择]同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为( )
A. 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
B. 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C. 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
D. 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
E. 丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
[单项选择]关于麻醉效果,利多卡因比普鲁卡因维持的时间( )
A. 要短
B. 一样长
C. 长1倍
D. 长2倍
E. 长3倍
[判断题]局麻药罗哌卡因与布比卡因相比其心脏毒性低。
[单项选择]关于麻醉效果,利多卡因比普鲁卡因的局部麻醉作用( )
A. 要弱
B. 一样
C. 强1倍
D. 强2倍
E. 强3倍
[多项选择]布比卡因和罗哌卡因用于术后止痛和癌痛止痛的常用浓度是
A. 布比卡因常用0.125%~0.15%,一般不超过0.25%
B. 罗哌卡因常用0.25%~0.375%,一般不超过0.5%
C. 布比卡因常用0.25%~0.5%,一般不超过0.75%
D. 罗哌卡因常用0.2%
E. 布比卡因常用0.5%~0.75%,一般不超过1%
[多项选择]与普鲁卡因相比,下列关于利多卡因的描述哪些是对的( )
A. 局麻强度比普鲁卡因强
B. 对粘膜穿透力比普鲁卡因弱
C. 作用快而持久
D. 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
E. 扩散力强,用于腰麻时应慎重
[单项选择]布比卡因不常用于:
A. 表面麻醉
B. 浸润麻醉
C. 传导麻醉
D. 硬膜外麻醉
E. 蛛网膜下腔麻醉
[报关编码]普鲁卡因
[单项选择]下列哪项不是布比卡因的药理特点
A. 起效时间约5~10min,作用维持5~6h
B. 麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍
C. 对酰胺类局麻药过敏者也可使用
D. 低浓度时常用于硬膜外PCA(病人自控镇痛)术后止痛和癌性止痛
E. 心血管毒性强,中毒时一旦心跳停止,复苏极为困难

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