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发布时间:2023-12-06 00:57:54

[单项选择]肼苯哒嗪的降压机制是( )
A. 减少心输出量和心率
B. 抑制肾脏肾素分泌
C. 抑制中枢交感活性
D. 对动脉阻力血管有选择性的扩张作用
E. 使细胞外液和血容量减少

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[配伍题]哌唑嗪的毒副作用( )|肼苯哒嗪的毒副作用( )|卡托普利的毒副作用( )|硝普钠的毒副作用( )
A. 体液潴留和药物性狼疮
B. 皮疹皮肤瘙痒
C. 高铁血红蛋白症
D. 定向障碍、肌肉抽搐
E. 体位眩晕、头痛、口干、视力模糊
[判断题]肼屈嗪的降压机制是直接松弛血管平滑肌。( )
[单项选择]有关噻嗪类利尿药的降压机制,除外( )
A. 诱导动脉壁产生扩血管物质
B. 减少缓激肽的降解
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应
D. 排钠利尿,使细胞外液和血容量减少
E. 因排钠,使动脉壁细胞内低钠,通过钠-钙交换,使细胞内钙减少硝苯地平
[多项选择]肼屈嗪可能引起的不良反应是:
A. 诱发胃或十二指肠溃疡
B. 全身性红斑狼疮样综合征
C. 诱发心绞痛
D. 可诱发精神病
E. 水钠潴留
[单项选择]肼屈嗪的降压作用是通过()。
A. 阻断血管紧张素II受体
B. 直接扩张血管
C. 减少血容量
D. 抑制血管紧张素转换酶
[配伍题](1).可乐定的降压作用机制是()|(2).普萘洛尔的降压作用机制是()|(3).哌唑嗪的降压作用机制是()|(4).卡托普利的降压作用机制是()
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用 
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 
D. 选择性阻断α1受体
[单项选择]有关肼屈嗪下列哪一说法不正确()
A. 主要舒张小动脉
B. 降低心脏后负荷因而降低心肌耗氧量
C. 可引起肾素水平升高
D. 可反射性引起交感神经张力升高
E. 易引起水盐潴留故常与利尿药合用
[判断题]二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,六价铬将显色剂二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯,而本身被还原为三价铬。
[判断题]二苯碳酰二肼分光度法测定水中六价铬时,六价格将显色剂二苯碳酰二肼氧化成苯肼羟基偶氮苯,而本身被还原为三价铬。
[简答题]卡托普利的降压机制是什么?
[单项选择]吡喹酮或阿苯哒唑治疗脑囊虫,下列哪项不正确( )
A. 成人总剂量300mg/kg
B. 应治疗3~4个疗程
C. 常规快速加量
D. 用药后可引起脑水肿及颅内压增高
E. 用药过程须严密监测
[单项选择]洛沙坦的降压机制是()
A. 抑制ACE
B. 阻断α受体
C. 阻断β受体
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
[单项选择]可乐定的降压机制是( )
A. 阻断中枢咪唑啉受体
B. 激动中枢α2受体
C. 阻断外周a-受体
D. 阻断β1受体
E. 耗竭神经末梢去甲肾上腺素
[报关编码]匹莫林,苯甲曲嗪,芬美曲嗪
[单项选择]肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应:
A. 二氮嗪
B. 哌唑嗪
C. 米诺地尔
D. 氢氯噻嗪
E. 普萘洛尔
[单项选择]长期使用利尿药的降压机制是( )
A. 抑制醛固酮的分泌
B. 降低血浆肾素活性
C. 增加血浆肾素活性
D. 减少血管平滑肌细胞内Na+
E. 排Na+、利尿、血容量减少
[简答题]试述可乐定的降压机制及临床特点。
[配伍题]肼屈嗪引起心率加快的原因是( )|酚妥拉明引起心率加快的原因是( )
A. 异位节律点自律性增高
B. 阻断副交感神经节
C. 血压下降,反射性兴奋交感神经系统
D. 阻断突触前膜α2受体,递质释放增多
E. 直接提高窦房结的自律性

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