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发布时间:2023-10-03 01:23:45

[多选题]酶的竞争性抑制作用的特点是
A.抑制剂的结构与底物相似
B.最大反应速度不变
C.K.m增大
D.最大反应速度降低
E.增加底物浓度可减弱或解除抑制作用

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[单选题]下列哪种抑制属于竞争性抑制作用
A.重金属对巯基酶的抑制作用
B.有机磷农药对羟基酶的抑制作用
C.磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.氰化物对细胞色素氧化酶的抑制作用
[单选题][单选题]竞争性抑制作用的强弱取决于
A.抑制剂与酶的结合部位
B.抑制剂与酶结合的牢固程度
C.抑制剂与酶结构的相似程度
D.酶的结合基团
E.底物与抑制剂浓度的相对比例
[单选题]对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是( )
A. 替莫西林
B. 克拉维酸
C. 氨曲南
D. 阿莫西林
[单选题]竞争性抑制的特点是
A.Vmax不变,Km↑
B.Vmax不变,Km↓
C.Vmax↓,Km不变
D.Vmax和Km都不变
[单选题]具有明显的肝毒性和肝药酶抑制作用的药物是( )
A. 青霉素
B. 依托红霉素
C. 氯霉素
D. 多西环素
E. 磺胺嘧啶
[单选题]非竞争性抑制的特点是
A.Km减小,Vmax减小
B.Km增大,Vmax增大
C.Km不变,Vmax减小
D.Km减小,Vmax增大
[单选题]对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是
A.羧苄西林
B.氨苄西林
C.头孢曲松
D.克拉维酸
E.头孢西丁
[单选题] 在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是
A.阿司匹林
B.保泰松
C.非那西丁
D.吡罗昔康
E.吲哚美辛
[单选题]对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物( )
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C. )头孢曲松
D.克拉维酸
E. )头孢西林
[单选题]关于酶竞争性抑制的叙述错误的是
A.抑制剂与底物结构相似
B.抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C.增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.当抑制剂存在时,Km值变大
[单选题]竞争性拮抗剂具有的特点是:(  )。
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动剂的最大效应
C.增加激动剂时,不能产生效应
D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
[单选题]酶竞争性抑制的动力学特征是(∗)
A.表观 K m 不变,表观 V max 减小
B.表观 K m 不变,表观 V max 增大
C.表观 K m 减小,表观 V max 不变
D.表观 K m 减小,表观 V max 减小
E.表观 K m 增大,表观 V max 不变
[单选题]酶非竞争性抑制的动力学特征是(∗)
A.表观 K m 不变,表观 V max 减小
B.表观 K m 不变,表观 V max 增大
C.表观 K m 减小,表观 V max 不变
D.表观 K m 减小,表观 V max 减小
E.表观 K m 增大,表观 V max 不变
[单选题]酶反竞争性抑制的动力学特征是(∗)
A.表观 K m 不变,表观 V max 减小
B.表观 K m 不变,表观 V max 增大
C.表观 K m 减小,表观 V max 不变
D.表观 K m 减小,表观 V max 减小
E.表观 K m 增大,表观 V max 不变

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