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[单项选择]下列不需要灭菌处理的物品是（）
A. 各类穿刺针
B. 口腔诊疗牙钻
C. 喉镜
D. 硬式内镜、腹腔镜
E. 结核患者使用后的支气管纤维镜
[单项选择]供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）
A. 灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度
B. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度
C. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度
D. 灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
[简答题]非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
[填空题]每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
[填空题]无菌物品一经打开，应在（）小时内使用，超过24小时重新灭菌处理。
[单项选择]高危医疗器械物品灭菌应选用（）。
A. 高压蒸汽法
B. 巴氏消毒法
C. 煮沸法
D. 滤过法
E. 紫外线照射法
[填空题]对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
[多项选择]检查确认爆炸物品流向登记记录的要素信息完整性，其内容应包括（）
A. 交接双方身份
B. 流向原因、交接时间
C. 品种、数量、物品登记标识
D. 质量检验信息
[单项选择]灭菌物品质量监测资料及记录应具有可追溯性，其保存时间为：（）.
A. ≥2年
B. ≥3年
C. ≥4年
D. ≥5年
[填空题]供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。
[单项选择]灭菌物品进行灭菌效果监测的卫生学标准是：（）.
A. 不得检出细菌繁殖体
B. 不得检出细菌芽孢
C. 不得检出致病微生物
D. 不得检出任何微生物
[单项选择]常用于生理盐水和手术器械等耐热物品灭菌的方法是（）
A. 间隙灭菌法
B. 煮沸法
C. 高压蒸气灭菌法
D. 电离辐射法
E. 巴氏消毒法
[单项选择]电热恒温干燥箱对物品灭菌，常用温度和维持时间为（）
A. 130℃，1h
B. 140℃，1h
C. 150℃，2h
D. 160℃，2h
E. 170℃，3h
[单项选择]下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是（）
A. 微孔滤膜
B. 蜜丸
C. 口服液
D. 输液剂
E. 脱脂棉
[单项选择]物品经高压蒸气灭菌法灭菌后，一般可保留（）
A. 1周
B. 10天
C. 2周
D. 20天
E. 30天
[单项选择]下列没有经过巴氏灭菌处理的啤酒是（）。
A. 干啤
B. 冰啤
C. 纯生啤酒
D. 果啤
