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[单项选择]普萘洛尔（）
A. 抑制甲状腺激素合成
B. 抑制甲状腺激素释放
C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合
D. 抑制外周组织中5′，脱碘酶
E. 破坏甲状腺腺泡细胞
[单项选择]普萘洛尔不宜用于（）
A. 阵发性室上性心动过速
B. 原发性高血压
C. 变异型心绞痛
D. 稳定型心绞痛
E. 甲状腺功能亢进
[单项选择]盐酸普萘洛尔是（）
A. 药物通用名
B. 药品名
C. 化学名
D. 俗名
E. 商品名
[多项选择]普萘洛尔可用于治疗（）
A. 心房纤颤或扑动
B. 窦性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 运动或情绪变动所引发的室性心律失常
E. 室性早搏
[多项选择]普萘洛尔应禁用于（）
A. 支气管哮喘
B. 窦性心动过速
C. 窦性心动过缓
D. 变异型心绞痛
E. 重度房室传导阻滞
[多项选择]普萘洛尔的作用包括（）
A. 抑制肾素分泌
B. 降低外周交感神经活性
C. 不用于伴有心绞痛的高血压患者
D. 不影响心输出量
E. 中枢降压作用
[单项选择]普萘洛尔没有下述哪个作用（）
A. 收缩血管
B. 松弛支气管平滑肌
C. 减弱心肌收缩力
D. 降低心肌耗氧量
E. 减少肾素释放
[多项选择]普萘洛尔的适应证包括（）
A. 心绞痛
B. 阵发性室上性心动过速
C. 高血压
D. 窦性心动过缓
E. 甲状腺功能亢进
[多项选择]普萘洛尔的降压机制是（）
A. 阻断血管平滑肌上β受体
B. 阻断血管运动中枢β受体
C. 阻断外周突触前膜β受体
D. 阻断心肌上β1受体
E. 阻断肾球旁细胞上β1受体
[多项选择]普萘洛尔的临床应用包括（）
A. 心绞痛
B. 心律失常
C. 甲状腺功能亢进
D. 高血压
E. 房室传导阻滞剂
[多项选择]与普萘洛尔相符的是（）
A. 非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等
B. 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安
C. 含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体
D. 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色
E. 含有2个手性碳原子，药用外消旋体
[单项选择]普萘洛尔的作用靶点是（）
A. 血管紧张素转化酶
B. β肾上腺素受体
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D. 钙离子通道
E. 钾离子通道
[多项选择]普萘洛尔抗心绞痛作用包括（）
A. 舒张期相对延长，改善缺血区血液灌注
B. 减少心排出量，使心室容积增大
C. 心率增加，降低心肌耗氧量
D. 抑制心肌收缩力，减少心肌耗氧量
E. 缩短射血时间，降低心肌耗氧量
[单项选择]普萘洛尔不宜治疗的疾病是（）
A. 变异型心绞痛
B. 稳定型心绞痛
C. 不稳定型心绞痛
D. 高血压
E. 支气管哮喘
[单项选择]普萘洛尔没有的药理作用是（）
A. 改善心肌缺血区供血
B. 降低心肌耗用量
C. 舒张血管
D. 减慢心率
E. 抑制心肌收缩力
[单项选择]普萘洛尔的药理作用特点是（）
A. 有内在拟交感活性
B. 口服生物利用度个体差异大
C. 无膜稳定作用
D. 以原形经肾脏排泄
E. 促进肾素的释放
[单项选择]关于普萘洛尔，哪项错误（）
A. 阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放
B. 减少肾素的释放
C. 长期用药一旦病情好转应立即停药
D. 生物利用度个体差异大
E. 能诱发支气管哮喘
