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发布时间:2023-11-01 04:19:46

[单项选择]香糖料的配制供应,是各卷烟生产企业按每个规格产品的风格特点,制定相应的香糖料的配方,按制丝批量,把食用单体糖料、香精分别混合配制成香糖料。供应()生产的生产物流过程。
A. 包装
B. 卷接
C. 制丝
D. 原料供应

更多"香糖料的配制供应,是各卷烟生产企业按每个规格产品的风格特点,制定相应的"的相关试题:

[简答题]新建的生产线,可以生产同一品种的多个规格的产品,在申请GMP认证试生产时,是否每个规格都需要各生产三个批次,还是只需要生产最大(最小)的一个规格即可?(TZ、QT)
[多项选择]卷烟生产物流的主要环节有原料供应、配制香糖料供应、()、烟丝存储(烟丝配方库)供应等主要环节构成。
A. 投料
B. 制丝生产物流
C. 卷接
D. 包装
[单项选择]以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是()
A. 大(小)容量注射剂
B. 粉针剂
C. 冻干产品
D. 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
[填空题]企业按生产类型分成()生产、()生产、()生产三个类型。
[简答题]灭菌柜验证过程中,一定要求每个品种,每个规格都单独做验证吗?
[填空题]每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的(),不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的()。工艺规程的制定应当以()为依据。
[多项选择]医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应的科室包括()
A. 全肠道外营养液
B. ICU
C. 抗感染药物
D. 抗凝血药物
E. 危害药品静脉用药
[单项选择]目前医疗单位内可以配制.供应药品的只有()。
A. 临床科室
B. 医技科室
C. 药学部门和同位素室
D. 医务科及相关职能部门
E. 检验科
[单项选择]强力变压器公司的每个工人都操作自己的15台绕线器生产同种规格的小型变压器。原定的变压之电压比为2.50,但实际上的电压比总有些误差。为了分析究竟是什么原因导致电压比变异过大,让3个工人,每人都操作自己任意选定的10台绕线器各生产1台变压器,对每台变压器都测量了2次电压比数值,这样就得到了共60个数据。为了分析电压比变异产生的原因,应该().
A. 将工人及绕线器作为两个因子,进行两种方式分组的方差分析(Two-WayANOVA.,分别计算出两个因子的显著性,并根据其显著性所显示的P值对变异原因作出判断。
B. 将工人及绕线器作为两个因子,按两个因子交叉(CrosseD.的模型,用一般线性(GeneralLinearModel)计算出两个因子的方差分量及误差的方差分量,并根据这些方差分量的大小对变异原因作出判断。
C. C.将工人及绕线器作为两个因子,按两个因子嵌套(NesteD.的模型,用全嵌套模型(FullyNestedANOV计算出两个因子的方差分量及误差的方差分量,并根据这些方差分量的大小对变异原因作出判断。
D. 根据传统的测量系统分析方法(GageRRStudy-CrosseD.,直接计算出工人及绕线器两个因子方差分量及误差的方差分量,并根据这些方差分量的大小对变异原因作出判断。
[填空题]某企业有服装和皮鞋2条生产线,其中生产5种规格的西装,生产6种规格的皮鞋,该企业产品组合的宽度是()。
[填空题]()用天然香料或用纯化学药品模仿某一名酒成分进行配制、生产白酒的一种方法。
[填空题]无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
[单项选择]配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是()。
A. HCl(AR)
B. HCl(GR)
C. HCl(LR)
D. HCl(CP)
[单项选择]由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()
A. 药品零售价
B. 药品市场调节价
C. 药品国家价
D. 药品政府定价、政府指导价
E. 企业零售价
[单项选择]烟草生产上,波尔多液的配制,常采用()(硫酸铜:石灰:水)的配制比例。
A. l:0.5:150~200
B. 2:1:150~200
C. 1:1:150~200
D. 05:1:150~200
[填空题]每个生产、供应和使用煤气的企业应设煤气防护站或煤气防护组,并配备必要的人员,建立()。
[多项选择]配制HCl标准溶液宜取符合标准的试剂规格是()。
A. HCl(AR)
B. HCl(GR)
C. HCl(LR)
D. HCl(CP)
[单项选择]医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在下列部门批准后方可配制()
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[判断题]文明生产是要求每个生产者在劳动生产中严格按有组织办事。

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