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[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收，也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
[单选题]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是
A.可影响药物的作用
B.反应可逆
C.可影响药物的转运
D.可影响药物的吸收
E.可影响药物的转化
[单选题]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是
A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒
D.影响药物与清蛋白结合的因素很多
E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
[单选题]关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（ ）
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.见于所有药物
D.结合率高的药物排泄快
E.结合后暂时失去活性
[单选题]胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是
A.增加其溶解度便于在血中运输
B.使它易于进入细胞内
C.限制其进入细胞以免引起细胞中毒
D.使其不易透过肾小球滤过膜
E.部分胆红素会与清蛋白共价结合
[单选题]高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是
A.药物的代谢途径
B.药物半衰期
C.药物的作用部位
D.药理作用强度
E.药物的表观分布容积
[单选题]对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中
C.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
[单选题]关于血浆纤维蛋白原描述错误的是
A.由肝细胞合成
B.分子量大
C.是急性时相反应蛋白之一
D.弥散性血管内凝血时含量升高
E.临床常选用盐析法、比浊法检测
[单选题]药物与血浆蛋白结合
A.对药物的主动转运有影响
B.加速药物在体内的分布
C.促进药物排泄
D.是永久性的
E.是可逆的
