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发布时间:2023-10-10 13:35:20

[单选题]关于消除半衰期的叙述错误的是
A.是血药浓度下降-半所需要的时间

B.一级动力学半衰期为0.693/Ke

C.一级动力学半衰期与浓度有关

D.符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关

E.一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

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[单选题]关于生物半衰期的叙述错误的是
A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大
[单选题]关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
[单选题]关于药物半衰期的叙述正确的是
A.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
B.随血药浓度的下降而延长
C.与病理状况无关
D.在任何剂量下固定不变
E.随血药浓度的下降而缩短
[单选题]下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.随血药浓度的下降而缩短
B.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
C.在任何剂量下,固定不变
D.与首次服用的剂量有关
E.随血药浓度的下降而延长
[单选题]某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为
A.0.693/k

B.k/0.693

C.2.303/k

D.k/2.303

E.k/2血浆药物浓度
[单选题]关于生物半衰期的说法错误的是
A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变
[单选题]青霉素的消除半衰期约为
A.0.5小时
B.2小时
C.6小时
D.12小时
E.24小时
[单选题]按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
A.与用药剂量有关

B.与给药途径有关

C.与血浆浓度有关

D.与给药次数有关

E.与上述因素无关
[单选题]消除半衰期主要取决于其
A.剂量
B.消除速率
C.吸收快慢
D.清除率
E.生物利用度
[单选题]某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于
A.k/0.5C0
B.0.5C0/k
C.k/0.5
D.0.5/k
E.0.693/k
[单选题]根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是
A.半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性
B.半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍
C.半衰期>24小时,每天给药1次较为方便
D.半衰期<30分钟,维持药物的有效治疗浓度有较大困难
E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物每1~3个半衰期给药1次
[单选题]药物在体内的消除半衰期依赖于
A.血药浓度

B.分布容积

C.消除速率

D.给药途径

E.给药剂量

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