更多"[不定项选择题]甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂"的相关试题:
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（）。
A.药品标准
B.企业标准
C.卫生要求
D.药用要求
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准；④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。
A.由上述信息，如果委托配制中药制剂没有备案，则处罚措施包括
B.由中医药管理部门责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款
C.由中医药管理部门向社会公告相关信息
D.拒不改正的，责令停止委托配制中药制剂活动
E.拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
[不定项选择题]根据《药品管理法》药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为
A．十年内
B．五年内
C．三年内
D．一年内
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》
A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门根据
C.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门会同海关总署
E.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院卫生行政部门
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院劳动和社会保障部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》
A.药品零售价格
A.药品招标价格
B.药品购销价格
C.常用药品价格
D.药品价格清单
E.药品经营企业购销记录必须注明
[不定项选择题]依据《中华人民共和国药品管理法》
A.取消药物临床试验机构的资格
A.撤销该药品的批准证明文件
B.吊销《药品生产许可证》
C.吊销《医疗机构执业许可证》
D.吊销《药品经营许可证》
E.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
