更多"[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药"的相关试题:
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
[单选题]关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A.行业标准
B.地方标准
C.卫生标准
D.国家药品标准
E.国际标准
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A.用动漫形象表示功效
B.含有不科学的表示功效的保证
C.利用国家机关的名义证明功效
D.利用学者的名义证明功效
E.利用医药科研单位的名义证明功效
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的劣药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.贵重药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
