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[多项选择]购进药品应符合的条件（）
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
[多项选择]药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有（ ）
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家末规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同应明确（）。
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 1倍以上10倍以下的罚款
[配伍题]医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）|医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 1倍以上10倍以下的罚款
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同应明确（）。（2009年考试真题）
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
A. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B. 生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、购进数量、登记人、复核人
E. 品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[单项选择]药品经营企业购进药品应以（）。
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）。
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
[多项选择]药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（）。
A. 必须是合法企业生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]医疗机构购进药品，应建有真实完整的（）
A. 药品购进记录
B. 检查验收制度
C. 通风措施
D. 供货单位
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业购进药品应以（）。（2009年考试真题）
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品（）
A. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 货值金额二倍以上七倍以下的罚款
