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发布时间:2023-12-11 02:05:05

[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识

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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()。
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()。
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明()。
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明()。(2008年考试真题)
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括()
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

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