更多"《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。"的相关试题:
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
E. 未注明有效期或更改有效期
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是 （）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。（2005年考试真题）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品
E. 夸大宣传疗效的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的药品
E. 擅自添加防腐剂的药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未标明生产日期的
D. 未标明有效期的
E. 更改生产日期或有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（）
A. 《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C. 《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
