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[单项选择]受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是（）。（2009年考试真题）
A. 中药制剂名称
B. 中药材名称
C. 化学药品名称
D. 药品商品名称
E. 药品通用名称
[单项选择]必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（）
A. 饮片名称
B. 中药制剂名称
C. 药品通用名称
D. 药品商品名称
E. 化学药品名称
[填空题]药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
[多项选择]药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
A. 对药品质量进行抽查检验
B. 按规定抽样
C. 可以收取检验成本费用
D. 行政处罚
E. 对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
[单项选择]药品零售企业对市级药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向省级药品监督管理部门提起（）
A. 行政处罚
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政复议
[单项选择]企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）
A. 行政复议
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政处罚
E. 行政赔偿
[单项选择]国家药品监督管理部门负责
A. 组织制定国家基本药物目录
B. 医药行业管理工作
C. 药品价格行为的监督管理工作
D. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
[单项选择]国务院药品监督管理部门是
A. 药品召回的主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的发布主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
[单项选择]药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对
A. 药品质量的监督管理
B. 药品科研开发规划管理
C. 药品商标的注册管理
D. 中药饮片生产计划的管理
E. 新药药物开发科研立项的管理
[单项选择]经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
A. 国家级
B. 省级
C. 市级
D. 县级
E. 以上都不对
[单项选择]药品监督管理部门应当（）
A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单项选择]国务院药品监督管理部门（）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
