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[单项选择]对有证据证明可能（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施。（2009年考试真题）
A. 实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B. 危害人体健康的药品
C. 严重不良反应的药品
D. 医疗机构制剂
E. 回扣或其他利益
[单项选择]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取
A. 暂停生产、销售、使用的措施
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施
[单项选择]对已确认发生的（）药品监督管理部门可以采取停止生产、销售或使用的紧急控制措施。
A. 实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B. 危害人体健康的药品
C. 严重不良反应的药品
D. 医疗机构制剂
E. 回扣或其他利益
[单项选择]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）
A. 采取查封扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收
E. 由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照
[单项选择]甲药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是
A. 行政强制措施
B. 行政处罚
C. 行政强制执行
D. 行政诉讼
[单项选择]对已确认发生的（）药品监督管理部门可以采取停止生产、销售或使用的紧急控制措施。（2009年考试真题）
A. 实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B. 危害人体健康的药品
C. 严重不良反应的药品
D. 医疗机构制剂
E. 回扣或其他利益
[单项选择]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验
A. 应在3日内作出行政处理决定
B. 应在4日内作出行政处理决定
C. 应在5日内作出行政处理决定
D. 应在7日内作出行政处理决定
E. 应在15日内作出行政处理决定
[单项选择]食品卫生监督员执行公务时，对已造成食物中毒的食品以及有证据证明可能导致食物中毒的食品予以封存后，应立即做的工作是
A. 进行流行病学和卫生学调查
B. 采集样品送检
C. 报告所属卫生行政部门批准，送达行政控制决定书
D. 责令当事人保护现场
E. 制作现场笔录
[多项选择]药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
A. 对药品质量进行抽查检验
B. 按规定抽样
C. 可以收取检验成本费用
D. 行政处罚
E. 对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
[单项选择]药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）
A. 按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B. 没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C. 可以不予行政处罚
D. 没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告
E. 按照销售假劣药的规定从轻处罚
[单项选择]( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报。
A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
[多项选择]根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A. 可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B. 可以要求药品生产企业重新召回
C. 可以要求药品生产企业扩大召回范围
D. 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E. 可以吊销药品批准证明文件
[单项选择]企业发生职业病危害事故，或者有证据证明危害状态可能导致职业病危害事故发生时，安全生产监督管理部门有权采取有关控制措施。下列控制措施中，属于临时控制措施的是（）。
A. 封存造成职业病危害的材料和设备
B. 暂扣安全生产许可证，责令进行职业病危害评价
C. 控制企业负责人
D. 提高风险抵押金的额度
[填空题]药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
[单项选择]发生职业病危害事故或者有证据证明危害状态可能导致职业病危害事故发生时，卫生行政部门可以采取的临时控制措施不包括下列哪一项（）
A. 责令暂停导致职业病危害事故的作业
B. 封存造成职业病危害事故的材料
C. 封存可能导致职业病危害事故发生的设备
D. 组织控制职业病危害事故现场
E. 对有关责任人进行拘役
[单项选择]A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
