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[单项选择]供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%条件下放置6个月( )
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月（）.
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]取供试品开口置于适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天的是（）。
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]取供试品开口置于恒温密闭容器中，在相对湿度（75±5）％或（90±5）％的条件下放置10天的是（）。
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]进行溶出度测定时，取供试品（）
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 6个
E. 9个
[单项选择]片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品
A. 5片
B. 6片
C. 10片
D. 15片
E. 20片
[单项选择]检查盐酸氯丙嗪中的杂质采用的方法是：取供试品配制每1ml中含10mg溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每1ml中含0．1mg的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各10μl，点于同一硅胶GF254薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。此杂质的检查方法是
A. TLC
B. TLC对照法
C. 硅胶G薄层板法
D. TLCGF254薄板法
E. TLC高低浓度对比法
[单项选择]取供试品在接近药品的实际储存条件温度（25±2）℃下进行，其目的是为制定药物有效期提供依据的是（）。
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照试验
D. 加速试验
E. 长期试验
[单项选择]胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品
A. 5粒
B. 6粒
C. 10粒
D. 15粒
E. 20粒
[单项选择]片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是（）
A. 台秤
B. 托盘天平
C. 电子秤
D. 分析天平
E. 弹簧秤
[单项选择]取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失
A. 布洛芬
B. 盐酸普鲁卡因
C. 苯巴比妥
D. 司可巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
[单项选择]崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为（）
A. 20片
B. 10片
C. 6片
D. 5支
E. 3支
[单项选择]检查盐酸氯丙嗪中有关物质时，采用TLC，方法为：取供试品配制每lml中含10mg溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每1ml中含0．1mg的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各10μl，点于同一硅胶GF254薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。其限量是
A. 0.001%
B. 0.01%
C. 0.1%
D. 1.0%
E. 10%
[单项选择]进行药物含量测定时，取供试品约0.1g，要求精密称定，应选用的仪器是
A. 台秤
B. 托盘天平
C. 扭力天平
D. 分析天平
E. 韦氏比重天平
[单项选择]
下列方法鉴别的药物是
取供试品水溶液，滴加微温的碱性酒石酸铜试液，即生成红色沉淀（）
A. 对乙酰氨基酚
B. 磺胺甲曙唑
C. 地西泮
D. 葡萄糖
E. 阿莫西林
[单项选择]检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是
A. W/CV×100%
B. VC/W×100%
C. CVW×100%
D. CW/V×100%
E. VW/C×100%
[单项选择]
以下方法所鉴别的药物是
取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失（）
A. 布洛芬
B. 盐酸普鲁卡因
C. 苯巴比妥
D. 司可巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
