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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得配制未取得制剂批准文号的制剂
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是 （）
A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C. 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是 （）
A. 不得在市场销售
B. 可以在定点零售药店销售
C. 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D. 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E. 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（）。
A. 制剂可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D. 配制场所变更时应当办理变更登记
E. 同品种可以增加剂型
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）。
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下为进口的药品管理，正确的是（）。
A. 进口药品到岸后，进口单位应向海关备案
B. 进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案
C. 申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品
D. 进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要
E. 医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有 （ ）
A. 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规》认证
E. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
