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发布时间:2023-12-15 07:17:37

[单项选择]普伐他汀片的适宜服用时间()
A. 早晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前

更多"普伐他汀片的适宜服用时间()"的相关试题:

[单项选择]普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()
A. 普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
B. 二者合用骨骼肌溶解症加重
C. 胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
D. 二者合用胃肠症状加重
E. 胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
[单项选择]普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是()
A. 普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
B. 两者合用骨骼肌溶解症加重
C. 胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
D. 两者合用胃肠道症状加重
E. 胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
[单项选择]患者,女性,58岁。5年前其确诊糖尿病,长期口服格列吡嗪控释片(每日5mg)。坚持服用普伐他汀(40mg睡前服)6个月并严格坚持低脂饮食。无冠心病家族史。近日其行运动后心肌核素扫描提示心尖部充盈缺损。其血脂和血糖如下:TC6.23mmol/L,TG1.80mmol/L,LDL4.12mmol/L,HDL1.10mmol/L,GLU6.20mmol/L。依据上诉情况,应向其推荐以下治疗措施()
A. 普伐他汀改为吉非贝齐每次0.3g,每日3次
B. 停用普伐他汀,改用辛伐他汀40mg或阿托伐他汀20mg,睡前服
C. 加用考来烯胺每日1g,并继续服用普伐他汀
D. 加用烟酸每次1g,每日2次
E. 减少新鲜水果和脂肪的摄入,以降低甘油三酯水平
[单项选择]对普伐他汀体内过程的叙述正确的是()
A. 本身无活性
B. 口服吸收不完全
C. 血浆蛋白结合率高
D. 代谢物具有活性
E. 只能经肾脏排泄
[单项选择]可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是()。
A. 葡萄糖酸钙
B. 环孢素
C. 丙磺舒
D. 西司他丁
E. 青霉素
[单项选择]为了使药用作用与胆固醇合成高峰期同步,调节血脂药普伐他汀宜于()
A. 早晨服的
B. 餐后
C. 餐前
D. 睡前
E. 空腹
[多项选择]下列药品中,如果合用调节血脂药普伐他汀等同类药品,可使其代谢减少或减慢,以致出现肌肉疼痛等严重不良反应的药物是().
A. 红霉素
B. 异烟肼
C. 利福平
D. 西咪替丁
E. 伊曲康唑
[单项选择]艾司唑仑片的适宜服用时间()
A. 早晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前
[单项选择]双氯芬酸片的适宜服用时间()
A. 早晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前
[单项选择]氨氯地平片的适宜服用时间()
A. 早晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前
[单项选择]最适宜服用二甲双胍的时间是()
A. 午餐前
B. 早餐前
C. 饭中或饭后
D. 临睡时
E. 每6小时1次
[单项选择]最适宜服用灰黄霉素的时间是()
A. 晚睡前
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 清晨
[单项选择]糖尿病患者最适宜服用二甲双胍的时间是()
A. 早餐前
B. 饭前15min
C. 饭前30min
D. 饭中或饭后
E. 每8h1次
[单项选择]呋塞米适宜的服用时间是()
A. 餐前
B. 餐中
C. 餐后
D. 清晨
E. 睡前
[单项选择]不能耐受胃肠反应的贫血患者,铁剂适宜服用的时间为()
A. 餐前
B. 餐中
C. 餐后
D. 睡前
E. 清晨
[单项选择]适宜氟西汀服用的时间是()
A. 晚睡前
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 清晨
[单项选择]阿司匹林对胃有刺激性,所以适宜的服用时间是()
A. 饭前
B. 饭后
C. 饭时
D. 饭前1h
E. 睡前
[单项选择]服用铁剂的最适宜时间是()
A. 餐前
B. 餐后
C. 两餐之间
D. 临睡前
E. 晨起时

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