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[单项选择]检查右旋糖酐-40氯化钠的分子量与分子分布的方法是
A. 红外分光光度法
B. 四氮唑比色法
C. 抗生素微生物法
D. 氧瓶燃烧比色法
E. 分子排阻色谱法
[单项选择]进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
A. 细胞外液
B. 细胞内液
C. 乳汁
D. 唾液
E. 尿液
[单项选择]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
A. 200
B. 500
C. 2000
D. 5000
E. 20000
[单项选择]药物分布是指（）
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（ ）。
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄，其中影响药物分布的因素不包括（）
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]分子量最大
A. IgG
B. IgA
C. IgM
D. IgD
E. IgE
[单项选择]在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（）
A. 药物的分布容积
B. 药物的肾清除率
C. 药物的半衰期
D. 药物的受体结合量
E. 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
[单项选择]二室模型的药物分布于（）
A. 血液与体液
B. 血液与尿液
C. 心脏与肝脏
D. 中央室与周边室
E. 肺脏与肾脏
