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发布时间:2023-10-31 02:36:22

[单项选择]喹诺酮类药物作用机制()
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌糖代谢
C. 干扰细菌核酸代谢
D. 抑制细菌细胞壁合成
E. 干扰真菌细胞膜功能

更多"喹诺酮类药物作用机制()"的相关试题:

[单项选择]哇诺酮类药物的抗菌机制是()
A. 抑制细胞壁合成
B. 抑制细菌蛋白质合成起始阶段
C. 改变细菌胞浆膜的通透性
D. 抑制细菌mRNA的合成
E. 抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构霉Ⅳ
[单项选择]属于噻唑烷二酮类药物是()
A. 格列本脲、格列齐特
B. 二甲双胍
C. 罗格列酮
D. 瑞格列奈
E. 阿卡波糖
[单项选择]可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()。
A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮
[配伍题]氯乙烯的毒作用机制是() |汞中毒的毒作用机制是() |窒息性气体的毒作用机制是() |铅中毒的毒作用机制是() |锰中毒的毒作用机制是()
A. 以气态吸入而直接引起窒息作用
B. 抑制血红素合成过程中一系列酶
C. 抑制线粒体内三磷腺苷和溶酶体中的酸性磷酸酶活力从而影响神经突触的传导能力
D. 抑制多种含巯基的酶活性,影响机体代谢
E. 代谢物直接与体内DNA、RNA和蛋白质共价结合,形成DNA加合物,引起DNA碱基配对错误,诱导基因突变,导致细胞恶性转化,引发肿瘤
[单项选择]根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是()。
A. 阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B. 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C. 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压
D. 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E. 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[填空题]根据药物作用机制分析,碳()属于非特异性作用机制。
[填空题]

①肉毒素作用机制是()。
②破伤风毒素作用机制是()。


[单项选择]沙丁胺醇作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
[单项选择]氨茶碱作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
[单项选择]米非司酮作用机制()
A. 抗受精卵着床
B. 促子宫内膜壁充血增厚
C. 促进受精卵着床
D. 抑制排卵
E. 促进与宫内膜脱落
[单项选择]阿司匹林解热作用机制是
A. 抑制环氧酶(COX),减少PG合成
B. 抑制下丘脑体温调节中枢
C. 抑制各种致炎因子的合成
D. 药物对体温调节中枢的直接作用
E. 中和内毒素
[单项选择]氯霉素的抗菌作用机制
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住
C. 与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]红霉素的抗菌作用机制
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住
C. 与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]

临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。

唑类抗真菌药物的主要作用机制是()
A. 干扰细胞壁葡聚糖的合成
B. 抑制细胞色素P450固醇合成酶
C. 抑制角鲨烯环氧化酶
D. 干扰真菌核酸合成
E. 抑制几丁质合成酶
[单项选择]吗啡的镇痛作用机制是
A. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
B. 激动中枢阿片受体
C. 抑制中枢阿片受体
D. 抑制大脑边缘系统
E. 抑制中枢前列腺素的合成
[单项选择]可乐定的降压作用机制
A. 与激动中枢的α2受体有关
B. 与激动中枢的α1受体有关
C. 与阻断中枢的α1受体有关
D. 与阻断中枢的α2受体有关
E. 与中枢的α1或α2受体无关

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