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发布时间:2023-10-28 03:16:40

[单项选择]甲氮蝶呤的抗癌作用机制()
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡

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[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道,减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是()
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[多项选择]关于米氮平的作用机制正确的是()
A. 增强NE的传递
B. 增强5-HT的传递
C. 特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
D. 拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
E. 抑制H2受体
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是()
A. 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]甲氧苄啶的作用机制为
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抗代谢作用
D. 掺入DNA的合成
E. 抑制β-内酰胺酶
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 ()
A. 激动GABA受体,使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合,使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体,使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合,使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮类药物的催眠作用机制是()
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是()
A. 增强NE的传递
B. 增强5-HT的传递
C. 特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体
D. 拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体
E. 抑制H2受体
[单项选择]

苯二氮革类药物的作用机制是()。
 


A. 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]甲基硫氧嘧啶的作用机制是 ()
A. 抑制甲状腺素的摄取
B. 抑制甲状腺素的生物合成
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 抑制FSH分泌
E. 促进甲状腺球蛋白水解
[单项选择]甲氧苄啶抗菌作用机制是()
A. 抑制RNA聚合酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制二氢叶酸合成酶.
D. 抑制拓扑异构酶IV
E. 抑制肽酰基转移酶

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