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[单项选择]国家对药品实行品种保护制度的是
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）
A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）。（2006、2003年考试真题）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]药品管理法规定实行品种保护制度的是（）
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[单项选择]"国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自（）。
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《野生药材资源保护管理条例》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E. 《中药品种保护条例》
[单项选择]我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度，其中二级保护品种的期限为（）
A. 7年
B. 10年
C. 20年
D. 30年
E. 74年
[单项选择]实行品种保护的是（）
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[单项选择]国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
A. 可以向企业购买药品
B. 可以紧急批准进口药品
C. 可以紧急调用企业药品
D. 可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E. 可以放开委托加工药品生产
[单项选择]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是______
A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 医疗卫生机构
[单项选择]中药品种保护制度的具体办法由
A. 国务院药品监督管理部门制定
B. 国务院卫生行政部门制定
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E. 国务院制定
[单项选择]药品管理法规定实行品种保护的是（）
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药
[单项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
国家对药品不良反应实行以下何种报告制度（）
A. 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B. 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C. 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D. 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
