更多"药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是（）。（2009年考"的相关试题:
[单项选择]药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是（）。
A. 炮制规范
B. 药品生产许可证
C. 药品经营许可证
D. 医疗机构制剂许可证
E. 营业执照
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（）
A. 3日内
B. 5日内
C. 7日内
D. 10日内
E. 15日内
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[单项选择]药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 新生物制剂
B. 未实施批准文号管理的中药材
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 麻醉药品
E. 仿制药
[填空题]
药品生产、经营企业的禁止性经营活动主要包括：
（1）药品生产、经营企业（）在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；
（2）药品生产企业只能销售本企业生产的药品，（）销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；
（3）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，（）为其提供药品；
（4）药品生产、经营企业（）为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件；
（5）药品生产、经营企业（）以展会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；
（6）药品经营企业（）购进和销售医疗机构配制的制剂；
（7）未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业（）改变经营方式，应当按照许可的经营范围经营药品；
（8）药品生产、经营企业（）以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药：
（9）药品生产、经营企业（）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；
（10）禁止非法收购药品。
[单项选择]《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
[多项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（ ）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2~5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
[单项选择]未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，并处违法生产、销售的药品（）
A. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 货值金额二倍以上七倍以下的罚款
[单项选择]药品生产企业生产药品时，需凭（）办理登记注册。
A. 药品保管制度
B. 进货检查验收制度
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
