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[单项选择]欧洲药典
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ch.P
E. Ph.Eur 以下外国药典的缩写是
[单项选择]美国药典
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ch.P
E. Ph.Eur 以下外国药典的缩写是
[单项选择]以下外国药典的缩写是欧洲药典（）
A. JP
B. USP
C. BP
D. Ch.P
E. Ph.Eur
[单项选择]中国药典（）
A. BP
B. CH.P
C. IP
D. PH.Eur
E. USP
[多项选择]药典是（）
A. 药品生产、检验、供应与使用的依据
B. 记载药品规格标准的工具书
C. 由政府颁布施行，具有法律的约束力
D. 收载国内允许生产的药品质量检查标准
E. 由药典委员会编纂
[单项选择]英国药典（）
A. IPA
B. CPA
C. IM
D. BP
E. BNF
[单项选择]《中国药典》及日、美、英等国家药典收载的维生素C是
A. 维生素C
B. 抗坏血酸
C. D-维生素C
D. D-抗坏血酸
E. L-维生素C
[单项选择]《中国药典》由
A. 国家药典委员会制定颁布
B. 国家药品监督管理部门颁布编纂
C. 国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D. 国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门颁布
[单项选择]美国药典的缩写为
A. 中华人民共和国药典
B. USP
C. BP
D. JP
E. Ph. Int.
[单项选择]各国的药典经常需要修订，《中国药典》是每几年修订一次( )。
A. 2年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 10年
[单项选择]国家药典委员会（）
A. 全国药品不良反应监测的技术工作
B. 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C. 组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D. 参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
[单项选择]美国药典的现行版本为
A. USP 28
B. USP 23
C. USP 24
D. USP 25
E. USP 29
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
