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发布时间:2023-10-22 06:53:30

[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是()
A. 脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

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[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]下列有关药物通过胎盘的影响因素,叙述错误的是()
A. 脂溶性高的药物易通过胎盘
B. Na+、K+比水、尿素更快通过胎盘
C. 孕妇患有感染性疾病时一般会破环胎盘屏障
D. 小分子量药物较快通过胎盘
E. 通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣片
E. 胶囊剂吸收速度大于片剂
[单项选择]生理因素、药物因素和剂型因素是影响药物吸收的常见因素,下列剂型不属于经皮吸收的新剂型是()
A. 凝胶剂
B. 脂质体
C. 传递体
D. 醇质体
E. 微乳
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位,使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 混悬液是热力学稳定体系
[填空题]有关药物副作用的错误叙述是()。
[多项选择]有关药物治疗肢体动脉狭窄叙述正确的有()
A. 血管扩张剂能改善缺血性肢体疼痛
B. 抗血小板制剂能防止动脉闭塞病变的进展
C. 尿激酶只对急性血栓性血管闭塞有效,对慢性闭塞无效
D. 肝素对慢性闭塞性肢体动脉粥样硬化无效
E. 以上均不对
[单项选择]关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述,错误的是()
A. 混悬剂中药物吸收比水溶液慢
B. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
C. 压片时压力大小可以影响溶出速度
D. 增加药物水溶液黏度可使吸收加快
E. 表面活性剂对药物吸收有显著影响
[单项选择]以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中,最正确的是()
A. 胎盘膜孔的直径约4nm
B. 水溶性药物分子可以通过胎盘
C. 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善
D. 分子质量500~1000的药物难通过胎盘
E. 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
[多项选择]有关药物“排泄”的叙述,正确的是()。
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
D. 粪中药物多是口服未被吸收的药物
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素()
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响胃肠道吸收的剂型因素是()
A. 空腹或饱餐
B. 药物的溶出速度
C. 循环系统
D. 食物的组成和性质
E. 胃肠蠕动
[多项选择]有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述正确的有()
A. 吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比
B. 吸入给药时,药物吸收的速度与药物的分子大小成反比
C. 起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10μm为宜
D. 发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1μm为宜
E. 发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好
[多项选择]下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )
A. 溶解的药物能决定直肠的pH
B. 粪便充满直肠时,栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D. 该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质

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