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[填空题]制剂中的药物有效成分具有酚羟基结构者易被（）。
[单项选择]制剂中有效成分具有酚羟基结构者易（）
A. 氧化
B. 聚合
C. 变旋
D. 水解
E. 晶型转换
[单项选择]3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是（）。
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物（）
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 类别
E. 鉴定
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物的（）
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
[填空题]口服制剂药物（）速度快慢的顺序是：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。
[多项选择]不易制成缓释制剂的药物有（）
A. 半衰期>24h
B. 药物剂量>1g
C. 在肠道内有特定主动吸收部位的药物
D. 药效剧烈且吸收无规律的药物
E. 易受生理因素影响的药物
[单项选择]具三羟基孕甾烷的药物是（）
A. 氢化可的松
B. 尼尔雌醇
C. 黄体酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 甲苯磺丁脲
[单项选择]可制成缓释制剂的药物有（）
A. 生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物
B. 单服剂量大于1g的药物
C. 药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物
D. 半衰期短或需频繁给药的药物
E. 在肠中需在特定部位主动吸收的药物
[单项选择]同一药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的是（）。
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊
D. 溶液
E. 混悬剂
[单项选择]作为药物制剂质量指标（）
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]可考虑制成缓释制剂的药物是（）
A. 生物半衰期小于1小时的药物
B. 生物半衰期大于24小时的药物
C. 单剂量小于1g的药物
D. 药效剧烈、溶解度小的药物
E. 吸收无规律或吸收差的药物
[单项选择]按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于（）。
A. 靶器官
B. 靶组织
C. 靶细胞
D. 靶细胞器
E. 靶细胞核
[填空题]缓释制剂药物（），血药浓度的"峰谷"波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能（）。
[填空题]（）：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
[单项选择]下列适合做成缓控释制剂的药物是（）
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]含酚羟基的药物与铁盐混合（）
A. 产生浑浊或沉淀
B. 产生有毒物质
C. 变色
D. 产气
E. 发生爆炸
