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发布时间:2023-10-19 13:27:20

[多项选择]能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有()
A. 气体导入法
B. 超声波导入法
C. 离子导入法
D. 电穿孔导入法
E. 紫外光导入法

更多"能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有()"的相关试题:

[单项选择]蛋白质多肽链具有的方向性是()。
A. 从N端到C端
B. 从5′端到3′端
C. 从C端到N端
D. 从3′端到5′端
E. 以上都不是
[单项选择]关于蛋白多肽类药物的说法正确是()
A. 口服吸收好
B. 副作用少
C. 稳定性好
D. 作用时间长
E. 活性降低
[单项选择]稳定蛋白质多肽链α螺旋构象的化学键是()
A. 肽键
B. 氢键
C. 盐键
D. 二硫键
E. 疏水作用力
[单项选择]制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架,最常用()
A. PLA
B. PLGA
C. PVP
D. PEG3000
E. PVC
[单项选择]下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是()
A. 蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
B. 蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等
C. 三级结构是多肽链的折叠方式,包括螺旋与折叠结构等
D. 四级结构是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E. 蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持
[单项选择]以下药物中,能够升高消化液pH、减少酸性药物吸收的不是
A. 氨丁三醇
B. 维生素C
C. 抗胆碱药
D. 质子泵抑制剂
E. H2受体拮抗剂
[单项选择]胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是()
A. 主要在胃吸收的药物
B. 在胃内易破坏的药物
C. 作用点在胃的药物
D. 需要在胃内溶解的药物
E. 在肠道特定部位吸收的药物
[单项选择][46-48] A.增加药物排泄 B.影响药物分布 C.影响药物吸收 D.影响药物代谢 E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:煅龙骨和呋喃妥因联用能( )。
[填空题]为了使药物与角膜接触的时间延长,更利于药物吸收,滴眼剂往往增加()。
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[简答题]多肽
[单项选择]药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。
A. 溶液型
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 包衣片
E. 混悬液
[单项选择]预防局部麻醉药吸收所引起的全身反应的方法,错误的是()。
A. 控制药物浓度、总量
B. 麻醉前使用苯二氮药
C. 使用拮抗药
D. 药物中加入肾上腺素
E. 给药前回抽
[单项选择]属于多肽与蛋白质的激素是()。
A. GH
B. 肾上腺素E.
C. 前列腺素
D. 甲状腺激素
E. 性激素
[单项选择]下列哪种途径给药药物吸收最快()。
A. 吸入
B. 舌下
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 口服
[多项选择]多肽和蛋白质类药物的稳定剂有()
A. 血清蛋白
B. 糖
C. 纤维素
D. 氨基酸
E. 缓冲剂

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