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[单项选择]有关麻醉药品和精神药品储存、保管，下列描述错误的是（）
A. 麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管
B. 麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内
C. 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
D. 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
E. 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有
A. 麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜)保管
B. 麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房(柜)内
C. 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
D. 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
E. 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有（）。（2005年考试真题）
A. 麻醉药品和第一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管
B. 麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房（柜）内
C. 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
D. 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
E. 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括______
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 并处2万元以上5万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其定点批发资格
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
[多项选择]《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[填空题]《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品.是指列入麻醉品目录、精神品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由（）。
[单项选择]
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）
A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是
A. 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B. 对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于______
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]有关麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
B. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
C. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D. 单位及其工作人员3年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
