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[单项选择]
患儿，女，11个月。面色苍白1个月，易疲乏，时而烦躁、纳差。查体：肝肋下3cm，质中，脾肋下1.5cm。查血常规：Hb86g/L，RBC3.45×1012/L，MCV65fl，MCH20pg，MCHC26%。最可能的诊断是（）
A. 叶酸缺乏性贫血
B. 再生障碍性贫血
C. 缺铁性贫血
D. 维生素B
12缺乏性贫血
E. 生理性贫血
[单项选择]女，1岁。面色苍黄1个月，虚胖，毛发稀疏，易疲乏，时而烦躁和肢体震颤，纳差。查体：肝肋下3cm，质中，脾肋下1.5cm。查血常规：Hb 90g/L，RBC 2.45×1012/L，MCV 98fl。MCH 34pg，MCHC 35%。最可能的诊断是
A. 溶血性贫血
B. 再生障碍性贫血
C. 缺铁性贫血
D. 巨幼红细胞贫血
E. 感染性贫血
[单项选择]男，2岁，面色苍白半年，易疲乏，精神不集中，时而烦躁、纳差，异食癖，查体：皮肤及唇、口腔黏膜苍白，肝、脾肋下2指。实验室检查：Hb86g／L，RBC3.0×10／L，MCV65F1，MCHC0.25为明确诊断，需做的实验室检查是（）。
A. 血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度
B. 血镁
C. 血钙
D. 血常规
E. DNA检测
[单项选择]男，30岁，低热伴面色苍白两个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，红细胞3.0×1012/L，血红蛋白80g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阳性
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]男性，20岁，因发热、淤斑5天。查体：面色苍白，胸骨压痛阳性，肝肋下3cm，脾肋下5cm可触及。血象：WBC40×109/L，Hb70g/L，PLT28×109/L。骨髓象：原始细胞80%，过氧化物酶阴性，糖原反应阳性，非特异酯酶阴性。可能的诊断是( )
A. 慢性淋巴细胞白血病
B. 急性早幼粒细胞白血病
C. 急性单核细胞白血病
D. 急性淋巴细胞白血病
E. 慢性粒细胞白血病
[单项选择]男性，22岁。面色苍白3年，其母有贫血史。体检：贫血貌，脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L，HGB70g/L，WBC5×109/L，PLT120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阴性。其诊断是（）
A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下 3cm。红细胞2.2×1012/L，血红蛋白 70g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15， Coombs试验阴性
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。红细胞2.2×1012/L，血红蛋白70g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阴性
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]女，1岁7个月。数月来面色渐欠红润，易疲乏，越来越不活泼，食欲减退，曾吃过墙皮等，体重不增。该患儿出牙晚（1岁零10天方萌出），至今以流食和半固体食物为主，食谱较窄。一般情况尚可，体重10kg，口唇、甲床、睑结膜苍白，皮肤干燥，心肺无异常发现，肝脾不大。欲明确诊断，目前最有必要做的检查为（）。
A. 血红蛋白
B. 血锌
C. 血常规
D. 镜下红细胞形态观察
E. 血清铁
[单项选择]王某，女，57岁，农民。精神狂躁8年余，多方求治不愈。今时而烦躁不安，时而多言善惊，烦扰不寐，形瘦面红，舌红苔少，脉细数。治疗除主穴外还应选用（）
A. 内庭、曲池
B. 行间、三阴交
C. 膻中、血海
D. 太溪、三阴交
E. 神门、心俞
[单项选择]女婴，1岁，因低热、嗜睡半个月，烦躁、呕吐、双眼上吊入院。查体：前囟饱满，心肺无异常，颈部抵抗。化验脑脊液：潘氏实验++，细胞数200×106/L，糖1.5mmol/L，氯化物95mmol/L，最可能的诊断是
A. 化脓性脑膜炎
B. 病毒性脑膜炎
C. 结核性脑膜炎
D. 真菌性脑膜炎
E. 中毒性脑病
