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[单项选择]不宜用于新生儿的药物不包括 （）
A. 氯霉素
B. 四环素
C. 青霉素
D. 链霉素
E. 氟哌酸
[多项选择]新生儿的药物动力学特点（）
A. 日龄越小，出生体重越低者半衰期越长
B. 主要由肾排泄的药物易在体内蓄积中毒
C. 新生儿肝脏清除药物的能力仅为成人的20%～30%
D. 新生儿脂肪含量低
E. 新生儿体液占全身的75%～80%
[多项选择]新生儿对药物的特有反应有（）
A. 药物超敏反应
B. 药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸
C. 高铁血红蛋白症和出血
D. 灰婴综合征
E. 神经系统毒性反应
[单项选择]相比成年人而言，新生儿对药物的处置能力为（）
A. 代谢能力和排泄能力都加强
B. 代谢能力加强，排泄能力减弱
C. 代谢能力减弱，排泄能力增强
D. 代谢能力与排泄能力都减弱
E. 代谢能力、排泄能力几乎没有差异
[多项选择]基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是（）
A. 卡那霉素中毒
B. 苯巴比妥中毒
C. 脂溶性药物中毒
D. 磺胺类导致核黄疸
E. 新生霉素致高胆红素血症
[单项选择]新生儿黄疸药物治疗中酶诱导剂的作用描述错误的是（）
A. 诱导肝细胞微粒体酶，增加葡萄糖醛酸转移酶的合成
B. 使未结合的胆红素与葡萄糖醛酸的结合力增加
C. 肝清除胆红素的能力降低
D. 使游离胆红素水平下降
E. 临床常用苯巴比妥和尼可刹米
[多项选择]新生儿药物代谢的特点（）
A. 新生儿葡萄糖醛酸化作用比成人低，而硫酸络合作用则高于成人
B. 某些情况下新生儿有较大的分布容积，一些药物的半衰期的延长并不能反映代谢能力的大小
C. 药酶的诱导作用于出生前即已形成，其程度几乎可达成人水平
D. 新生儿的肝脏相对较大，有利于药物的代谢
E. 新生儿药物代谢有关的酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在低血浆蛋白结合游离药物使游离血药浓度升高情况
[单项选择]含有甲基萘醌结构，可用于新生儿出血的维生素药物是（）
A. 维生素A
B. 维生素D
C. 维生素D3
D. 维生素E
E. 维生素K1
[多项选择]下列关于新生儿对药物的蛋白结合率低的原因的叙述正确的是（）
A. 血浆蛋白浓度低
B. 蛋白与药物的亲和力低
C. 血pH较低
D. 循环快
E. 存在竞争物
[单项选择]可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 红霉素
E. 地西泮
[单项选择]预防新生儿出血的药物是（）
A. 华法林
B. 维生素K
C. 鱼精蛋白
D. 氨甲苯酸
E. 枸橼酸钠
[单项选择]新生儿药物分布的特点不包括（）
A. 体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
B. 脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离血药浓度增高
C. 新生儿对药物的蛋白结合率低
D. 血脑屏障发育不完善，药物与血浆蛋白不结合的部分易透过而起作用
E. 对新生儿来说，置换作用引发的药物相互作用对药物的分布的影响并不重要
[单项选择]新生儿药物排泄的特点不包括（）
A. 肾小球数量少
B. 肾血流量少
C. 对水盐代谢调节能力好
D. 肾小球滤过率低
E. 对水盐代谢调节能力差
[单项选择]可造成新生儿黄疸的药物是（）
A. 磺胺异恶唑
B. 青霉素
C. 葡萄糖
D. 氯化钠
E. 维生素C
